Prenatale testen
De NIPT, 13 wekenecho en 20 wekenecho
Je kunt laten onderzoeken of het kind in jouw buik een aandoening heeft, of een lichamelijke afwijking. We noemen dit prenatale screening. Wil je meer wilt weten over prenatale screening? Dan krijg je hier een uitgebreid gesprek over met ons (counseling), tijdens de eerste afspraak.
In het gesprek kijken we samen wat je nodig hebt om een keuze te maken die bij jou past. Je kunt ook vragen stellen. Twee personen horen meer dan één. Neem dus je partner of iemand anders mee naar het gesprek. Na het gesprek beslis je zelf of je wel of geen onderzoek wilt.
Er zijn twee soorten prenatale screening:
- De NIPT(niet-invasieve prenatale test ) is een bloedtest. Hiermee kun je in je bloed laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat jouw kind een chromosoomafwijking heeft.
- De 13 wekenecho en de 20 wekenecho, is een medisch onderzoek naar lichamelijke afwijkingen bij jouw kind.
Deze onderzoeken zijn niet verplicht je bepaalt zelf of en welke onderzoeken je wilt laten doen.
Lees de folder aandachtig!
⚠️ Het is belangrijk dat jullie voorafgaande aan de eerste afspraak de informatie al hebt gelezen of bekeken. Dan kunnen we tijdens de afspraak dieper ingaan op jullie vragen, overwegingen en eventuele twijfels.
De NIPT, 13 wekenecho en 20 wekenecho
Deze video's geven uitleg over de NIPT en de 13 en 20 wekenecho
Kijk op de website van het RIVM www.pns.nl voor meer informatie.
Lees de Blog van Mariska, waar een Sonomarker werdt gevonden bij de 20 wekenecho.
Wil je weten of jij en de andere biologische ouder meer kans hebben op een kind met een erfelijke ziekte? Dan kun je dit bespreken met ons. Soms kun je een dragerschapstest laten doen. Lees meer in het artikel: dragerschapsonderzoek.